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小麦条锈菌效应蛋白原核表达、纯化及其溶解性研究

作者: 赵海斌 [1] 王媛媛 [2] 陶虎 [1]

关键词: 条锈菌效应蛋白原核表达蛋白纯化

摘要：将3个小麦条锈菌效应蛋白基因pst-1374、pst-1178和pst-8713,构建原核表达载体pET-32a-PP-pst-1374、pET-22b-pst-1178/8713,并将其转入大肠杆菌BL21 (DE3),重组阳性克隆经IPTG诱导表达和SDS-PAGE检测.结果表明:效应蛋白pst-1374和pst-8713正确表达且分子质量与理论值一致,而pst-1178基因表达后可能是以多聚体的形式存在,采用镍柱亲和层析、HPLC和离子交换柱进行纯化,获得可溶性的效应蛋白.

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小麦条锈菌效应蛋白原核表达、纯化及其溶解性研究

作者: 赵海斌 [1] 王媛媛 [2] 陶虎 [1]

关键词: 条锈菌 效应蛋白 原核表达 蛋白纯化

关键词: 条锈菌效应蛋白原核表达蛋白纯化